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      產品展示
      當前位置:首頁 > 全部產品 > 分子生物學試劑 > 核酸提取 > 40314快捷型植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

      快捷型植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

      • 型   號:40314
      • 價   格:
      • 更新時間:2025-04-21
      • 廠家性質:經銷商

      本試劑盒采用du特的緩沖液系統,特別適合從植物干粉或者新鮮植物材料中提取基因組 DNA。無需酚/氯仿抽提,使用安全方便,可最大限度去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物。對樣品的起始重量沒有限制,實驗者可根據自己的需求靈活調整。提取的基因組 DNA 片段大,純度高,質量穩定可靠。
      快捷型植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

      快捷型植物基因組DNA提取試劑he(溶液型)


      快捷型植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

      目錄號40314

      v 試劑盒組成、儲存、穩定性

      試劑盒組成

      保存

      50次

      (40314-50)

      100次

      (40314-100)

      200次

      (40314-200)

      緩沖液 AP1

      室溫

      25ml

      50ml

      100ml

      緩沖液 AP2

      室溫

      10ml

      20ml

      40ml

      DNA溶解液

      室溫

      10ml

      10ml

      20ml

      RNaseA(10mg/ml)

      -20℃

      250 μl

      500 μl

      1ml

      本試劑盒在室溫儲存 12 個月不影響使用效果。儲存事項:

      1. 緩沖液 AP1、AP2 低溫時可能出現析出和沉淀,可以在 37℃-65℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,不要劇烈搖晃,以免形成過量的泡沫。恢復澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

      2. 避免試劑長時間暴露于空氣中產生揮發、氧化、pH 值變化,各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。

      v 產品介紹

      本試劑盒采用du特的緩沖液系統,特別適合從植物干粉或者新鮮植物材料中提取基因組 DNA。無需酚/氯仿抽提,使用安全方便,可最大限度去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物。對樣品的起始重量沒有限制,實驗者可根據自己的需求靈活調整。提取的基因組 DNA 片段大,純度高,質量穩定可靠。使用本試劑盒回收的 DNA可適用于各種常規操作,包括酶切、PCR、文庫構建、Southern 雜交等實驗。

      v 產品特點

      1. 不需要使用有毒的苯fen、氯仿等試劑。

      2. 快速,簡捷,操作整個過程可在1個小時內完成。

      3. 結果穩定,產量高(比離心柱型的產量高一倍以上),OD260/OD280典型的比值1.7~1.9,長度可達50Kb-150kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各種酶切反應以及文庫構建。


      具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


      v 注意事項:

      1. 所有的離心步驟均在室溫完成,使用轉速可以達到13,000 rpm的傳統臺式離心機,Eppendorf 5415C 或者類似離心機。

      2. 用戶需自備異丙醇、70%乙醇、液氮研缽、水浴箱。

      3. 開始實驗前將需要的水浴先預熱好備用。

      4. 本試劑盒為溶液型,可以很容易的按照比例擴大或者縮小每次處理的量,請聯系我們索取其它處理量的操作手冊。

      v 操作步驟:(實驗前請先閱讀注意事項

      1. 取適量植物組織(新鮮組織100mg或干重組織20mg)在研缽中加入液氮充分碾磨成細粉。

      2. 轉移細粉到一個1.5ml離心管,不要解凍,加入400μl緩沖液AP1 4μl RNase A(10 mg/ml),旋渦振蕩,充分混勻幫助裂解。

      如果組織裂解困難,可根據需要加一個輕柔勻漿10秒的步驟幫助裂解。大多數情況下不需要離心去除未wan全裂解的組織,因為后面有一個離心去除的步驟。

      3. 65℃水浴10分鐘,在水浴過程中顛倒離心管2-3次,混合樣品。

      4. 加入130μl緩沖液 AP2,充分混勻,冰上放置5分鐘,14,000rpm離心5分鐘,小心吸取上清到一個新的1.5ml離心管,注意不要吸到界面物質。

      5. 可選步驟:將上清液再次14,000rpm(~13,400×g)離心5分鐘,小心緩慢吸取上清到一個新的1.5ml離心管中,不要吸到沉淀。

      此步驟目的為去除上清液中的沉淀雜質,使提取基因組DNA純度更高

      6. 加入0.7體積的室溫異丙醇(例如500μl的上清液加350μl異丙醇),顛倒30次混勻或者直到出現棉絮狀(絲狀)白色 DNA 沉淀。

      7. 12,000rpm離心2分鐘,在管底可以見到白色的DNA沉淀塊,倒棄上清。

      8. 加入1ml 70%乙醇,顛倒幾次漂洗DNA沉淀,12,000rpm離心1分鐘, 倒去上注意不要把DNA沉淀倒掉了,倒置后在吸水紙上輕敲幾下以控干殘留乙醇,還可以用槍頭小心吸掉管底沉淀周圍和管壁的殘留乙醇,空氣晾干沉淀幾分鐘。注意不要干燥過頭,否則DNA極其難溶;也不能殘留太多乙醇,否則乙醇可能抑制下游如酶切反應。

      9. 加入適量DNA溶解液重新水化溶解DNA沉淀輕彈管壁混勻可以放置在65℃溫育30-60分鐘(不要超過一小時),期間不時的輕彈管壁幫助重新水化 DNA。也可以在室溫或者 4℃放置過夜來重新水化 DNA。

      10. DNA可以存放在 2-8℃,如果要長時間存放,可以放置在-20℃

      快捷型植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取



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