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      植物microRNA快速提取試劑盒(免lv仿)

      • 型   號:91410
      • 價   格:
      • 更新時間:2025-04-18
      • 廠家性質:經銷商

      FlashPure Plant miRNA Mini Kit 是專用于提取各種植物組織的miRNA(包含 miRNA 的總 RNA),是通用型 microRNA 快速提取試劑盒(Cat#91015)的升級版,提取過程不再需要使用氯仿,并采用du有的gDNA過濾器
      植物microRNA快速提取試劑盒(免lv仿)

      FlashPure Plant miRNA Mini Kit

      植物 microRNA 快速提取試劑盒(免氯仿)

       

      植物microRNA快速提取試劑盒(免lv仿)

      目錄號:91410

      產品內容

      產品成份

      91410-50(50 次)

      裂解液 MPA Plus

      30 ml

      Wash Solution 1

      12 ml(需加入指ding量無水乙醇)

      Wash Solution 2/3

      10 ml(需加入指ding量無水乙醇)

      RNase-Free ddH2O

      5 ml

      gDNA 過濾器和收集管

      50 套

      RNA 吸附柱和收集管

      50 套

      RNase-Free 1.5ml 離心管

      50 支

      RNase-Free 2.0ml 液氮研磨管

      50 支

      自備試劑

      無水乙醇

      保存條件

      室溫(15 ~ 25℃)

      產品簡介

      市場上常見的離心柱型的 RNA Kit/總 RNA Kit,不能有效吸附回收miRNA;Trizol 沉淀抽提法也不能有效沉淀回收全部 miRNA(生物通上有專題文章闡述)。

      FlashPure Plant miRNA Mini Kit 是專用于提取各種植物組織的miRNA(包含 miRNA 的總 RNA),是通用型 microRNA 快速提取試劑盒(Cat#91015)的升級版,提取過程不再需要使用氯仿,并采用du有的gDNA過濾器,高效濾除基因組,得到包含 miRNA 的總 RNA,可直接用于miRNA 和 mRNA 的 RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、芯片、測序等。

      不但適用于普通植物,也適用于多糖多酚植物的根莖葉花,但是遇到糖酚含量巨豐富、次級代謝產物巨多的果實、種子、中草藥等樣本,應選用果實種子 microRNA 提取試劑盒(Cat#91400),效果更佳。

      注意事項

      1. 樣品應避免反復凍融,否則會影響 RNA 的提取得率和質量。

      2. 樣品加入裂解液 MPA Plus勻漿后,樣品可在–80℃保存一個月以上。

      3. 取RNA樣本時,把新鮮組織樣本浸入 RNAsafe (RNA 樣品保存液,91115-

      100)中,可在 37℃保存一天,在 25℃保存一周,在 4℃保存一個月,在-20℃或者–80℃長期保存。

      操作步驟(可得到包含 miRNA 的總 RNA)

      提示:

      ① 第一次使用前, 先在 Wash Solution 1、Wash Solution 2/3 中加入指ding量無水乙醇,詳見瓶上的標簽。

      ② 對于 RNA 酶或者多酚特別豐富植物組織:操作前在裂解液MPA Plus 中加入β-巰基乙chun至終濃度 1%,例如 1 ml MPA Plus 中加入 10μl β-巰基乙chun,此裂解液最好現用現配,配好 MPA Plus 4℃可放置一個月。

      ③ 所有離心步驟均需要在室溫(15~37℃)下進行,提取效果更佳!

      1. 在液氮中研磨植物組織成細粉,取≤60 mg細粉加入600μl裂解液MPA Plus,立即劇烈渦旋震蕩 30 sec,充分混勻。

      2. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5 ~10 min,沉淀不能裂解的碎片。

      3. 小心吸取上清(一般500μl),轉入一個gDNA過濾器中(過濾器放入收集管中),13,000rpm離心1 min,保留濾液(RNA 在濾液中)。

      4. 向濾液中加入 1.25 倍體積(一般 625μl )的無水乙醇,用移液器吹打混勻。

      5. 每次轉移≤750 μl濾液混合物至RNA吸附柱中,13,000 rpm離心1min,此時,RNA 被吸附在膜上,棄濾液。重復此過程,直到溶液全部上柱。

      6. 加入 700 μl Wash Solution 1(檢查是否已加入乙醇),室溫放置1 min, 13,000rpm離心30sec,棄濾液。

      7. 加入 500 μl Wash Solution 2/3(檢查是否已加入乙醇),13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。

      8. 重復步驟 7。

      9. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去膜上殘留的留乙醇。

      10. 取出 RNA 吸附柱,放入一個新的 RNase-free 1.5 ml 離心管中,向 RNA吸附膜的中央懸空滴加 30-50 μl RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min,管底即包含 miRNA 的總 RNA。

      11. 得到 RNA/miRNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。

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      植物microRNA快速提取試劑盒(免lv仿)

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